@MASTERSTHESIS{ 2010:1345441659,
 	title = {ESTUDOS DE EQUIVALÊNCIA FARMACÊUTICA COM COMPRIMIDOS DO CLORIDRATO DE BUPROPIONA EM MEDICAMENTOS SIMILAR E DE REFERÊNCIA},
 	year = {2010},
 	url = "http://localhost:8080/tede/handle/tede/2134",
 	abstract = "O Cloridrato de bupropiona é um fármaco antidepressivo utilizado no
 tratamento na cessação do tabagismo, o fármaco aumenta as concentrações
 intersticiais de dopamina, diminuindo a saciedade do fumo. O objetivo deste
 trabalho foi a realização dos ensaios físicos e químicos dos comprimidos do
 Cloridrato de Bupropiona, de um laboratório ético e similar adquiridos nas
 farmácias comerciais na cidade de Imperatriz, sendo o fármaco empregado no
 Programa da Cessação do Tabagismo pelo Ministério da Saúde, Brasil. Foram
 avaliados doze lotes dos comprimidos do Cloridrato de Bupropiona e
 observadas as condições de climatização nas farmácias comerciais utilizando
 um termômetro digital da marca Sper Scient. Utilizou-se como padrão de
 referência a matéria prima, adquirida em uma farmácia magistral e submetida
 aos testes realizados no laboratório de Controle de Qualidade da Faculdade de
 Imperatriz. A verificação da temperatura nas farmácias onde os comprimidos
 foram adquiridos variava de 37°C a 40°C, estando acima das especificações
 das caixas do medicamento, cujas orientações: manter a temperatura entre
 15°C a 30°C, o que pode causar instabilidade nos fármacos. Na pesagem
 foram observados valores dentro dos limites de variações permitidos. A
 friabilidade não apresentou variações. A desintegração ocorreu no tempo
 previsto de 45 minutos. Os doze lotes submetidos ao durômetro para
 verificação da resistência foram superiores a 3 Kgf, sendo possível a variação
 pela natureza dos excipientes. Não houve dissolução significativa das amostras
 analisadas apresentando uma concentração de 0,95 μg/ml, inferior a 80% do
 valor previsto. O teor do princípio ativo, analisado por titulação em meio não
 aquoso, as amostras foram aprovadas por apresentarem concentração situada
 entre 90% e 110% como consta a Farmacopéia Americana. A equivalência
 farmacêutica entre o medicamento similar e o medicamento ético relaciona-se
 que ambos possuem o mesmo fármaco, e resultados semelhantes avaliados in
 vitro. Conclui-se que o processo de dissolução e dureza pode ter sido afetado
 significativamente pelas características peculiares ao próprio fármaco, bem
 como pela presença de excipientes que dificultaram a dissolução ou mesmo
 pelas técnicas de fabricação empregadas. Sugerindo também uma análise no
 processo de produção dentro do controle de qualidade na Indústria
 Farmacêutica verificando os processos de validação para obtenção de
 resultados planejados.",
 	publisher = {Pontifícia Universidade Católica de Goiás},
 	scholl = {Tecnologia Farmacêutica},
 	note = {Ciências da Saúde}
}