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Tipo do documento: Dissertação
Título: Qualidade de Vida de Mães de Crianças com Transtorno do Espectro Autista – Uma Leitura Baseada no Método Fenomenológico
Autor: Chaim, Maria Paula Miranda 
Primeiro orientador: Costa Neto, Sebastião Benício da
Primeiro membro da banca: Petrelli, Rodolfo
Segundo membro da banca: Neves, Sônia Maria Mello
Resumo: Essa dissertação traz contribuições acerca da Qualidade de Vida (QV) de mães de crianças com Transtorno do Espectro Autista (TEA), a partir da utilização do método fenomenológico. Adotou-se como objetivo primário identificar, analisar e compreender a qualidade de vida (QV) de mães/cuidadoras de crianças diagnosticadas com TEA submetidas aos serviços de saúde de unidades públicas de saúde. Objetivou-se, secundariamente, analisar as percepções que as mães/cuidadoras têm acerca do diagnóstico e dos tratamentos utilizados com crianças com TEA, oferecidos pelas instituições envolvidas; compreender a QV dos pais/cuidadores de crianças com TEA, submetidas aos serviços de saúde no Centro de Atenção Psicossocial Água Viva e/ou no Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Goiás; e, comparar os dados sociodemográficos e clínicos com as dimensões de QV. A dissertação tem uma estrutura mista composta por: introdução, capítulo de percurso metodológico, três produtos finais em forma de artigo e consideração final. O primeiro artigo trata-se de uma revisão sistemática da literatura, cujo objetivo foi analisar a produção científica mais recente sobre a temática. A busca bibliográfica foi realizada no Portal Capes, incluindo os descritores: “Qualidade de Vida”, “Cuidadores” combinada com “Autismo”, nos idiomas português e inglês. Foram identificados 746 artigos, destes 18 se enquadraram nos critérios pré-estabelecidos. Comprovou-se que os estudos nesta temática ainda são precários e dentre os existentes, temse uma expressividade de dados que descrevem que os cuidadores de crianças em TEA apresentam prejuízos correlacionados aos fatores psicológicos e a ausência de suporte social. No segundo artigo, empregou-se a metodologia quantitativa, sem pretensões de generalizações a fim de identificar, descrever e mensurar quantitativamente a QV de 19 mães de crianças com TEA usuárias dos serviços públicos de saúde de Goiás. Os instrumentos utilizados foram: questionário sociodemográfico e clínico e o WHOQOL-bref. Concluiu-se que alguns dados obtidos no WHOQOL-bref foram similares aos encontrados no questionário e na literatura, porém outros não, o que sugere uma reflexão sobre a validade deste instrumento para este público em questão. No terceiro artigo, o objetivo primário é descrever e compreender as construções subjetivos sobre a QV autorreferenciada de mães de crianças com TEA. Trata-se de um estudo empírico, qualitativo e fundamentado a partir de uma leitura da psicopatologia fenomenológica. Participaram 10 mães de crianças com TEA, usuárias dos serviços públicos de saúde de Goiânia. Utilizou-se como instrumentos: questionário de dados sociodemográficos e clínicos e roteiro de entrevista semiestruturada sobre QV. As entrevistas foram submetidas à construção de categorias temáticas, segundo a metodologia de Giorgi (1985) e posteriormente foram correlacionadas com as categorias existenciais de Augras (2004). Observou-se que ainda que se busque um padrão para compreender a QV, cada mãe dispõe de fatores subjetivos que refletem em sua forma de experienciar a condição de ser mãe de uma criança com necessidades especiais. Conclui-se que cabe a ciência, ao buscar compreender a qualidade de vida de pessoas com características similares, considerar a relevância dos aspectos subjetivos e o significado que cada mãe constrói de sua própria realidade.
Abstract: This dissertation brings contributions about the Quality of Life (QOL) of mothers of children with Autism Spectrum Disorder (ASD), using the phenomenological method. The primary objective was to identify, analyze and understand the quality of life (QoL) of mothers / caregivers of children diagnosed with ASD submitted to the health services of public health units. Secondly, the objective was to analyze the perceptions that the mothers / caregivers have about the diagnosis and the treatments used with children with ASD, offered by the institutions involved; to understand the QoL of the parents / caregivers of children with ASD, submitted to health services at the Água Viva Psychosocial Care Center and / or at the Clinical Hospital of the Federal University of Goiás; and to compare sociodemographic and clinical data with the dimensions of QOL. The dissertation has a mixed structure composed by: introduction, methodological course chapter, three final products in article form and final consideration. The first article deals with a systematic review of the literature, whose objective was to analyze the most recent scientific production on the subject. The bibliographic search was performed at Portal Capes, including the descriptors: "Quality of Life", "Caregivers" combined with "Autism", in Portuguese and English. A total of 746 articles were identified, of which 18 met the pre-established criteria. It was verified that the studies in this subject are still precarious and among the existent, there is an expressivity of data that describe that the caregivers of children in ASD present damages correlated to the psychological factors and the absence of social support. In the second article, the quantitative methodology was used, without pretensions of generalizations in order to quantitatively identify, quantify and quantify the QoL of 19 mothers of children with ASD using the public health services of Goiás. The instruments used were: sociodemographic questionnaire and and WHOQOL-bref. It was concluded that some data obtained in the WHOQOL-bref were similar to those found in the questionnaire and in the literature, but others did not, which suggests a reflection on the validity of this instrument for this public in question. In the third article, the primary objective is to describe and understand the subjective constructs about the self-referenced QOL of mothers of children with ASD. It is an empirical study, qualitative and based on a reading of phenomenological psychopathology. Participated 10 mothers of children with ASD, users of public health services in Goiânia. The following instruments were used: a sociodemographic and clinical data questionnaire and a semi-structured interview script about QOL. The interviews were submitted to the construction of thematic categories according to the methodology of Giorgi (1985) and later were correlated with the existential categories of Augras (2004). It was observed that although a standard is sought to understand QOL, each mother has subjective factors that reflect in her way of experiencing the condition of being a mother of a child with special needs. It is concluded that it is the science, when seeking to understand the quality of life of people with similar characteristics, to consider the relevance of the subjective aspects and the meaning that each mother constructs of its own reality.
Palavras-chave: Qualidade de Vida, Mães, Transtorno do Espectro Autista, Fenomenologia Psicopatológica.
Quality of Life, Mothers, Autistic Spectrum Disorder, Psychopathological Phenomenology.
Área(s) do CNPq: CIENCIAS HUMANAS::PSICOLOGIA
Idioma: por
País: Brasil
Instituição: Pontifícia Universidade Católica de Goiás
Sigla da instituição: PUC Goiás
Departamento: Escola de Ciências Sociais e Saúde::Curso de Psicologia
Programa: Programa de Pós-Graduação STRICTO SENSU em Psicologia
Citação: Chaim, Maria Paula Miranda. Qualidade de Vida de Mães de Crianças com Transtorno do Espectro Autista – Uma Leitura Baseada no Método Fenomenológico. 2017. 120 f. Dissertação (Programa de Pós-Graduação STRICTO SENSU em Psicologia) - Pontifícia Universidade Católica de Goiás, Goiânia-GO.
Tipo de acesso: Acesso Restrito
URI: http://tede2.pucgoias.edu.br:8080/handle/tede/3936
Data de defesa: 7-Dec-2017
Appears in Collections:Mestrado em Psicologia

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