@MASTERSTHESIS{ 2010:1333409197,
 	title = {DESENVOLVIMENTO DE FORMULAÇÃO NA FORMA DE SOLUÇÃO ORAL DE SILDENAFIL PARA USO NA DISFUNÇÃO ERÉTIL},
 	year = {2010},
 	url = "http://localhost:8080/tede/handle/tede/2125",
 	abstract = "O surgimento do citrato de sildenafil (CSLD) apresentou-se como uma
 terapêutica oral efetiva para o tratamento da Disfunção Erétil (DE), no entanto o
 sildenafil, na forma de comprimidos, tem um período de latência de 30 a 40 minutos,
 podendo se prolongar mais se for tomado com alimentos. As formulações líquidas
 apresentam vantagens quanto ao período de latência em relação às formulações
 sólidas, alem de ser uma alternativa viável para o uso pediátrico na Hipertensão
 Pulmonar, por ser mais fácil de ser administrado e por permitir o ajuste da posologia.
 O presente trabalho desenvolveu formulações farmacêuticas na forma de solução
 oral e as submeteram a testes em condições não controladas (de prateleiras) e
 Estabilidade Acelerada descritos na Resolução RE nº 1 de 29 de julho de 2005.
 Usou-se como metodologia de análise para doseamento do princípio ativo, a
 Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE). A metodologia foi submetida à
 validação, obedecendo a resolução RE nº 899 de 29 de maio de 2003. Foram
 desenvolvidas inicialmente soluções em três concentrações (7,5, 5,0 e 3,33%) e com
 diferentes proporções de solvente Soluphuor®. As soluções de CSLD na
 concentração de 3,33% foram submetidas aos testes de estabilidade uma vez que
 as nas outras concentrações (5 e 7,5 %) houve precipitação do principio ativo por
 problemas na solubilidade a temperatura ambiente. A metodologia analítica foi
 aprovada nos testes de validação descritos na RE nº 899 de 29 de maio de 2003 e
 se mostrou um método seguro e eficaz para dosear CSLD em solução. As soluções
 com maior concentração de Solufuor mantiveram ao longo do tempo as
 características de estabilidade física, química e microbiológica, simulando as
 condições de uso em temperatura ambiente e através de estudo de estabilidade
 acelerado conduzido conforme Resolução RE nº 1 de 29 de julho de 2005 bem como
 em condições não controladas. Enquanto a solução com menor concentração do
 solvente se demonstrou instável quanto a solubilidade devido a menor proporção de
 Soluphuor ® na fórmula, sendo portanto, considerada inadequada. As soluções de
 CSLD na concentração 3,33% quando veiculadas em diferentes líquidos (água,
 cerveja, uísque e refrigerante) não tiveram alterações significantes quanto as suas
 características organolépticas e nem interferiram na estabilidade fisicoquímica
 quanto ao teor de principio ativo. Concluindo, as duas soluções na concentração de
 3,33% formuladas com maior concentração de 2-pirrolidona apresentaram boa
 estabilidade física, química e microbiológica e possivelmente tenham fácil aplicação
 industrial e comercial pois podem ter o tempo de latência na Disfunção Erétil
 diminuído.",
 	publisher = {Pontifícia Universidade Católica de Goiás},
 	scholl = {Tecnologia Farmacêutica},
 	note = {Ciências da Saúde}
}