@MASTERSTHESIS{ 2008:1579173745,
 	title = {POLIMORFISMO DO GENE TP53 EM SARCOMAS DE PARTES
 MOLES NO ADULTO},
 	year = {2008},
 	url = "http://localhost:8080/tede/handle/tede/2412",
 	abstract = "Os sarcomas de partes moles (SPM) são tumores de origem mesodérmica,
 representando cerca de 1% do total das neoplasias em adultos. O polimorfismo do
 códon 72 do gene TP53 é extensivamente estudado por causar impacto na
 seqüência codificadora do gene, além de estar associado ao maior risco para o
 desenvolvimento de alguns tipos de câncer. Este polimorfismo resulta na
 expressão de arginina (p53Arg) e/ou prolina (p53Pro) na posição 72 da proteína
 p53. As formas polimórficas de TP53, em relação ao polimorfismo do códon 72,
 apresentam propriedades bioquímicas e biológicas diferentes, e por esta razão,
 vários estudos foram conduzidos na tentativa de associar tais formas polimórficas
 como fator de risco e prognóstico para inúmeras neoplasias. Entretanto, a
 literatura não relata nenhum estudo que associe este polimorfismo aos sarcomas
 de partes moles do adulto. Neste contexto, o objetivo do presente estudo foi
 avaliar o polimorfismo p53Arg/Pro como potencial fator de risco e/ou prognóstico
 em 100 casos de SPMs em adultos atendidos no Hospital Araújo Jorge da
 Associação de Combate ao Câncer em Goiás. O grupo controle incluiu 85
 indivíduos saudáveis selecionados aleatoriamente da população da cidade de
 Goiânia. As amostras dos casos constituíram de tecidos fixados em formol e
 incluídos em parafina e, para a extração de DNA, os tecidos foram previamente
 desparafinizados. A extração de DNA do grupo controle foi realizada a partir de
 sangue periférico. Para a genotipagem do polimorfismo, a reação em cadeia da
 polimerase (PCR) foi realizada utilizando conjuntos de primers específicos para
 cada variante polimórfica. Após a análise dos dados obtidos, verificou-se que as
 freqüências alélicas e genotípicas não apresentaram diferenças estatisticamente
 significativas entre os casos e os controles. Nosso estudo corrobora com as
 evidências de que o alelo p53Arg é o mais comum em populações latinoamericanas.
 Entretanto, os dados sobre as freqüências gênicas e genotípicas da
 literatura mundial são conflitantes, fato que pode ser atribuído às diferenças
 étnicas descritas entre as populações estudadas. Nenhuma relação
 estatisticamente significativa foi encontrada entre o polimorfismo do códon 72 de TP53 e as características clínico-patológicas estudadas, como sexo, idade
 agrupada, localização, histologia, tamanho e grau histológico tumoral,
 estadiamento e presença de mestástases. A sobrevida global em cinco anos para
 o grupo estudado foi de 48,1%. As análises de sobrevida em relação ao
 polimorfismo de TP53 revelaram que os pacientes cujos tumores apresentaram o
 genótipo p53Pro/Pro tiveram sobrevida inferior (30%), quando comparados ao
 grupo de pacientes com os genótipos p53Arg/Arg (45%) e p53Arg/Pro (54,9%).
 Entretanto, essa diferença não foi estatisticamente significativa (p = 0,444). Sabese
 que a isoforma p53Arg apresenta função apoptótica mais marcante. Esta
 característica pode conferir ao paciente um melhor prognóstico da doença. No
 presente trabalho, contudo, não pudemos verificar que esta variante esteve
 associada a um prognóstico mais favorável em pacientes adultos com SPMs.",
 	publisher = {Pontifícia Universidade Católica de Goiás},
 	scholl = {Genética},
 	note = {Ciências Humanas}
}