@MASTERSTHESIS{ 2008:1624463178,
 	title = {MICRODELEÇÕES DA REGIÃO AZF (YQ11) DE DESCENDENTES POR PATRILINHAGEM DE HOMENS INFÉRTEIS},
 	year = {2008},
 	url = "http://localhost:8080/tede/handle/tede/2416",
 	abstract = "A infertilidade masculina é considerada uma condição de difícil tratamento, o que ocorre
 pelo fato dela não ser uma entidade única, mas refletir uma variedade de diferentes condições
 patológicas, dificultando uma estratégia única de tratamento. Alterações estruturais no
 cromossomo Y têm sido o principal responsável pela infertilidade masculina. Nós investigamos
 26 familiares de 13 pacientes portadores de infertilidade masculina que apresentaram deleções na
 região AZF. Na família 01, o pai e um irmão não apresentaram microdeleção. Entretanto um filho
 apresentou microdeleção em AZFa (sY84) e espermograma azoospérmico, mas o outro filho
 apresentou microdeleção em AZFa (sY84) e AZFb (sY127) e um espermograma normal. O pai
 da família 02, oligozoospérmico severo, apresentou microdeleção na região AZFa (sY84) e seu
 filho, gerado através da ICSI, também apresentou a mesma microdeleção. Nas outras famílias,
 apenas os homens com espermograma alterado apresentaram a microdeleção. Provavelmente, na
 família 01, o pai e o irmão sem microdeleção podem apresentar microdeleções em regiões
 anteriores ou posteriores àquela analisada. O tratamento com ICSI pode levar à transmissão
 vertical de microdeleções da região AZF e também pode ocasionar na expansão da mutação  de
 novo . Este resultado reforça a necessidade de uma investigação de microdeleção do
 cromossomo Y em indivíduos candidatos a reprodução assistida, assim como um
 acompanhamento e aconselhamento genético.",
 	publisher = {Pontifícia Universidade Católica de Goiás},
 	scholl = {Genética},
 	note = {Ciências Humanas}
}