@MASTERSTHESIS{ 2011:1573136799,
 	title = {ANÁLISE DO POLIMORFISMO DO GENE CYP1A1m1 EM PACIENTES COM GLAUCOMA PRIMÁRIO DE ÂNGULO ABERTO DE UMA CLÍNICA OFTALMOLÓGICA EM GOIÂNIA, GO.},
 	year = {2011},
 	url = "http://localhost:8080/tede/handle/tede/3425",
 	abstract = "Glaucoma engloba inúmeras doenças oculares que têm como característica a lesão das células
 ganglionares da retina, com conseqüente lesão do nervo óptico e perda do campo visual. É
 considerada uma neuropatia óptica complexa e geneticamente heterogênea, levando à
 cegueira irreversível. A perda do campo visual é uma manifestação tardia do glaucoma, e
 portanto não é particularmente adequada para a detecção da doença em seu início. É a
 segunda causa de cegueira no mundo, respondendo por 12% dos casos, ficando atrás apenas
 da catarata (48%). A história familiar positiva é um importante fator de risco para o desenvolvimento
 do glaucoma primário de ângulo aberto, que é a forma mais comum da doença
 e que se manifesta principalmente após os 40 anos. O glaucoma, quando não diagnosticado e,
 portanto não tratado, pode levar a um risco maior de cegueira. Sendo assim, indivíduos com
 histórico familiar ou mesmo alterações nos genes associados ao glaucoma devem ter uma
 atenção médica mais dirigida aos seus aspectos preventivos, por isso a importância da procura
 de novos genes associados ao glaucoma. Até o momento foram identificados três genes
 relacionados ao glaucoma primário de ângulo aberto, o gene myocilin (MYOC ), o optineurin
 (OPTN) e o gene de domínio de repetição WD 36 (WDR36). O gene CYP1A1, localizado no
 cromossomo 15q22-q24, codifica enzima que está envolvida na conversão de produtos
 químicos em moléculas altamente reativas, que podem produzir dano celular indesejado,
 morte celular ou mutações. O polimorfismo m1 está associado a uma maior atividade
 enzimática, tendo sido referido como fator genético de suscetibilidade para o câncer de
 pulmão. Este trabalho teve como objetivo verificar a possível associação entre 100 doentes
 com glaucoma primário de ângulo aberto e 52 controles por RFLP (polimorfismo de
 comprimento de fragmentos de restrição). A frequência do gene CYP1A1 entre os pacientes
 com glaucoma primário de ângulo aberto (n=100) para o genótipo homozigoto selvagem
 w1/w1 foi de 16%; 77% para o genótipo w1/m1 e 7% para o genótipo m1/m1. Entre os
 pacientes do grupo controle (n=52) a freqüência do gene CYP1A1 foi de 54% para o genótipo
 w1/w1, sendo a freqüência para o genótipo w1/m1 igual a 46% e 0% para o genótipo m1/m1.
 Foi realizado o  
 2 que mostrou que o resultado deste trabalho é estatisticamente significativo
 (P<0,0001), sugerindo relação entre o polimorfismo CYP1A1m1 e o glaucoma primário de
 ângulo aberto.",
 	publisher = {Pontifícia Universidade Católica de Goiás},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação STRICTO SENSU em Genética},
 	note = {Escola de Ciências Agrárias e Biológicas::Curso de Biologia Bacharelado}
}