@MASTERSTHESIS{ 2012:2135775810,
 	title = {ANÁLISE DO POLIMORFISMO A118G DO GENE OPRM1 EM PACIENTES COM FIBROMIALGIA E CONTROLES.},
 	year = {2012},
 	url = "http://localhost:8080/tede/handle/tede/3426",
 	abstract = "A fibromialgia pode ser definida como uma síndrome de dor músculoesquelética
 difusa e crônica, de caráter não inflamatório. Com processos etiológicos
 ainda não elucidados, esta patologia tem assumido um papel cada vez mais importante
 no cenário mundial, com uma prevalência estimada de 2% da população. Atualmente, o
 possível mecanismo patológico mais discutido é o de uma alteração na percepção da
 dor, mediada por neurotransmissores excitatórios e inibitórios no Sistema Nervoso
 Central. Neste contexto, inserem-se os opióides endógenos e seus receptores
 correlatos. O gene OPRM1 codifica o principal receptor opióide, denominado receptor
 mu-opióide, cujo polimorfismo de nucleotídeo único (SNP) na posição 118 (A118G)
 afeta significativamente a resposta aos opióides endógenos e sintéticos. Objetivos: Os
 objetivos deste estudo foram comparar a frequência do polimorfismo A118G no gene
 OPRM1 em dois grupos de mulheres, incluindo 50 afetadas pela fibromialgia e 49 não
 afetadas, bem como investigar as possíveis associações entre o polimorfismo A118G e
 os sintomas clínicos e funcionais da doença. Metodologia: Os sintomas clínicos e
 funcionais do quadro álgico das pacientes foram avaliados por meio do Questionário de
 Impacto da Fibromialgia (do Inglês: Fibromyalgia Impact Questionnaire – FIQ). O
 polimorfismo A118G do gene OPRM1 foi analisado por meio da reação em cadeia de
 polimerase seguida de análise de polimorfismos de comprimento de fragmentos de
 restrição, a partir de DNA extraído de amostras de sangue periférico obtidas dos dois
 grupos de mulheres. Análise estatística descritiva e comparativa foi realizada a partir
 dos resultados obtidos. Resultados: A análise dos resultados dos sintomas clínicos e
 funcionais do quadro álgico das pacientes com fibromialgia, obtidos por meio do FIQ,
 comprovaram a gravidade do quadro clínico das pacientes selecionadas neste estudo.
 As frequências alélicas obtidas para os dois grupos foram: A (86,0%) e G (14,0%) para
 as pacientes com fibromialgia e A (87,8%) e G (12,2%) para os controles. As
 frequências genotípicas encontradas foram AA (74,0%); AG (24,0%) e GG (2,0%) para
 pacientes com fibromialgia e AA (77,6%); AG (20,4%) e GG (2,0%) para os controles.
 Conclusões: Nenhuma diferença estatisticamente significativa foi detectada entre o
 grupo de pacientes com fibromialgia e as pacientes do grupo controle. O polimorfismo
 A118G do gene OPRM1 não esteve associado com os sintomas clínicos e funcionais
 do quadro álgico das pacientes analizadas neste estudo.",
 	publisher = {Pontifícia Universidade Católica de Goiás},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação STRICTO SENSU em Genética},
 	note = {Escola de Ciências Agrárias e Biológicas::Curso de Biologia Bacharelado}
}