@MASTERSTHESIS{ 2012:2036445106,
 	title = {ANÁLISE DO POLIMORFISMO DOS GENES TP53 E 
 CYP1A1m1 EM BIÓPSIA DE ENDOMÉTRIO DE PACIENTES COM ENDOMETRIOSE},
 	year = {2012},
 	url = "http://localhost:8080/tede/handle/tede/2343",
 	abstract = "A  endometriose  é  uma  patologia  ginecológica  benigna  dependente  de  estrógeno  que 
 afeta mulheres na idade reprodutiva. É caracterizada pela presença de tecido semelhante 
 ao endométrio fora do útero, que induz uma reação crônica e inflamatória, denominada 
 de tecido ectópico. A endometriose apresenta quatro estágios: forma mínima (estágio I), 
 leve  (estágio  II),  moderada  (estágio  III)  e  severa  (estágio  IV).  A  sintomatologia  é 
 variada e inclui dor pélvica e infertilidade. A etiologia permanece incerta e diversos são 
 os  estudos  com  o  intuito  de  desvendar  as  associações  entre  a  endometriose  e  o 
 polimorfismo  de  certos  genes,  como  o CYP1A1m1 e  o  TP53. O  presente  estudo  teve 
 como  objetivo  avaliar  a  possível  correlação  entre  a  endometriose  e  os  polimorfismos 
 dos  genes  CYP1A1m1 e  TP53.  O  grupo  caso  foi  composto  por  21  mulheres 
 diagnosticadas com endometriose cujas amostras eram biópsia de endométrio. O grupo 
 controle  foi  composto por  amostras de  sangue periférico de 42 mulheres  sem queixas 
 relacionadas  à  patologia.  Os  genótipos  foram  determinados  pelas  técnicas  de  PCR  e 
 RFLP  (polimorfismo  de  comprimento  de  fragmentos  de  restrição).  A  frequência  do 
 genótipo  homozigoto  selvagem w1/w1  em  pacientes  com  endometriose  (n=21)  foi  de 
 57%  e  43%  para  os  genótipos  w1/m1+m1/m1.  No  grupo  controle  essas  frequências 
 foram de 86% para o genótipo w1/w1 e 14% para os w1/m1+m1/m1. O teste de Fischer 
 indicou  que  a  associação  entre  a  patologia  e  o  alelo  mutante  m1  é  estatisticamente 
 significativa (p=0,01). O resultado está de acordo com outros estudos que relatam que a 
 presença do genótipo w1/w1 diminui a incidência da doença. Quanto ao polimorfismo 
 do  gene TP53,  no  grupo  endometriose,  a  frequência  dos  genótipos Arg/Arg  foram de 
 38%; Arg/Pro 52% e Pro/Pro 10%. No grupo controle as frequências observadas foram 
 57% para Arg/Arg;  43% para Arg/Pro  e  0%  para Pro/Pro. O  teste  do  x² não mostrou 
 significância no resultado (p=0,07). Foi avaliada a variação genotípica entre as amostras 
 de sangue periférico e biópsia de endométrio quanto ao gene TP53. A diferença não foi 
 estatisticamente significativa (p=0,50).  O alelo mutante m1 do gene CYP1A1m1 é um 
 possível gene candidato para a avaliação de pacientes com endometriose, independente 
 do grau de severidade.",
 	publisher = {Pontifícia Universidade Católica de Goiás},
 	scholl = {Genética},
 	note = {Ciências Humanas}
}