@MASTERSTHESIS{ 2012:2138550535,
 	title = {ANÁLISE MOLECULAR DA MUTAÇÃO V600E DO GENE BRAF EM
 MICROCARCINOMA PAPILAR DE TIREÓIDE},
 	year = {2012},
 	url = "http://localhost:8080/tede/handle/tede/2363",
 	abstract = "O câncer de tireoide é a neoplasia maligna endócrina mais comum, com incidência
 crescente em todo o mundo. Esse crescimento é quase que exclusivamente às
 custas do carcinoma papilar da tireóide (CPT) e, atualmente, 30-50% desses
 tumores são microcarcinomas papilares de tireóide (MCPT). Os diversos sistemas
 de estratificação para classificação desses pacientes em baixo e alto risco têm se
 revelado insatisfatórios, levando à procura de um marcador molecular que possa
 compor uma estratificação mais efetiva. A mutação V600E do gene BRAF constitui
 um evento genético frequente dos carcinomas papilares da tireóide, refletindo seu
 potencial como marcador tumoral nos MCPT. O objetivo do presente estudo foi
 avaliar a prevalência dessa mutação em 80 espécimes de MCPT, oriundas do
 Serviço de Patologia do Hospital Araújo Jorge de Goiânia, de pacientes operados
 entre 1999 a 2006. A análise molecular da mutação V600E do gene BRAF foi
 realizada por meio das técnicas de Reação em Cadeia de Polimerase (PCR) e
 Polimorfismo de Comprimento de Fragmento de Restrição (RFLP). As análises
 estatísticas incluíram o teste do Qui-quadrado com correção de Yates e o teste
 exato de Fisher. Dentre os 80 casos de MCPT analisados, 73 (91,2%) eram do sexo
 feminino; 47 pacientes (58,7%) tinham idades abaixo de 45 anos e 33 (41,3%)
 tinham idades ≥ 45 anos. Metástases linfonodais foram observadas em 28 pacientes
 (35%) e 19 tumores (23,7%) apresentaram extensão extratiroidiana. A mutação
 V600E do gene BRAF foi observada em 50 casos (62,5%). Dentre os parâmetros
 clínicos e histopatológicos investigados no grupo de pacientes deste estudo,
 nenhuma associação estatisticamente significativa foi detectada em relação à
 presença da mutação V600E do gene BRAF. Nossos resultados demonstraram que
 a mutação V600E do gene BRAF é uma alteração genética comum nos MCPT,
 podendo representar um evento precoce na carcinogênese da glândula tireóide.
 Entretanto, implicações desta mutação no prognóstico dos microcarcinomas
 papilíferos de tiróide não foram observadas.",
 	publisher = {Pontifícia Universidade Católica de Goiás},
 	scholl = {Genética},
 	note = {Ciências Humanas}
}