@MASTERSTHESIS{ 2013:1398924555,
 	title = {POLIMORFISMOS GENÉTICOS EM PACIENTES DE GOIÂNIA COM ENDOMETRIOSE: UM ESTUDO ANALÍTICO},
 	year = {2013},
 	url = "http://localhost:8080/tede/handle/tede/2366",
 	abstract = "Controles intra e extracelulares impedem a implantação e a proliferação de
 células endometriais ectópicas nas mulheres saudáveis. Anormalidades em
 quaisquer desses controles levam à sobrevida dessas células, implantação e a
 consequente progressão da Endometriose. Células endometriais com
 polimorfismos genéticos respondem a sinais locais e se proliferam não
 sofrendo apoptose. Os produtos dessas células anormais estimulam a invasão
 de tecidos e induzem respostas inflamatórias. A doença é complexa e
 relacionada a fatores como o genético, o imunológico e o ambiental. Este
 trabalho analisou seis polimorfismos de seis diferentes genes (p53; Receptor β
 de estrógeno; Receptor de progesterona; GSTM1; GSTT1; CYP1A1). As
 frequências dos genótipos polimórficos foram obtidas das mesmas 50
 pacientes para todos os genes e analisadas pelo Teste Exato de Fisher ou
 Teste G. Os genes foram analisados dois a dois e posteriormente três a três.
 Resultados significativos foram encontrados para seis pares de genes (p53-
 REβ com frequência de polimorfismo 5,9 vezes maior no grupo endometriose;
 p53-GSTM1 com frequência 2,39 vezes maior; p53-CYP1A1 com 65,5% das
 pacientes com endometriose apresentando os polimorfismos; REβ-PROGINS
 com frequência 3,0 vezes maior; GSTM1-PROGINS e GSTT1-CYP1A1, ambos
 com 31,25% das pacientes do grupo endometriose apresentando os
 polimorfismos). Em 15 situações quando os genes foram analisados três a três
 o p foi menor que 0,05. Os polimorfismos de maior frequência foram dos genes
 p53, REβ e GSTM1 com 20% das pacientes com endometriose apresentando
 esses polimorfismos; PROGINS, REβ e GSTM1 com 18% e p53, REβ e
 PROGINS com 12%. Esses resultados corroboram a ideia de que a presença
 de polimorfismos em mais de um gene relacionado à endometriose pode levar
 ao aparecimento e deselvolvimento da doença. Estudos devem ser
 direcionados a esses genes na tentativa de compreender mellhor a relação
 entre eles e o possível desenvolvimento de novas técnicas de diagnóstico
 baseada nos marcadores moleculares desses mesmos genes.",
 	publisher = {Pontifícia Universidade Católica de Goiás},
 	scholl = {Genética},
 	note = {Ciências Humanas}
}