@MASTERSTHESIS{ 2012:438776142,
 	title = {POLIMORFISMO T102C DO GENE DO RECEPTOR DE SEROTONINA (5-HT2A) NA SUSCETIBILIDADE À FIBROMIALGIA: META-ANÁLISE.},
 	year = {2012},
 	url = "http://localhost:8080/tede/handle/tede/2383",
 	abstract = "Apesar de sua etiopatologia obscura, a fibromialgia é definida por dores
 musculoesqueléticas difusas e não articulares e sensibilidade a palpação
 exacerbada em determinados pontos musculares, afetando principalmente mulheres,
 numa proporção de 6 a 10 mulheres para cada homem. Vários estudos têm
 demonstrado o papel relevante dos polimorfismos de genes serotoninérgicos,
 dopaminérgicos e catecolaminérgicos na etiologia da fibromialgia. Desta forma,
 fatores genéticos podem ser determinantes na patogênese da fibromialgia e alguns
 fatores ambientais podem desencadear a fibromialgia em indivíduos geneticamente
 predispostos. Neste contexto, parece que o polimorfismo T102C do gene do receptor
 da serotonina (5-HT2A) pode ser relevante na suscetibilidade à fibromialgia. Assim,
 o objetivo do presente trabalho foi o de realizar uma meta-análise com o intuito de
 investigar a associação entre o polimorfismo do gene do receptor da serotonina (5-
 HT2A), no SNP T102C, na suscetibilidade à fibromialgia. Cinco estudos, entre os
 anos de 1999 a 2011, sobre o polimorfismo 5-HT2AT102C em fibromialgia foram
 selecionados e utilizados para a confecção de uma meta-análise. O perfil
 epidemiológico dos pacientes fibromiálgicos revelou uma idade média de 46,7 (+
 5,9) anos, com os extremos variando de 21 a 77 anos. Adiconalmente, a proporção
 entre gêneros apontou uma diferença de aproximadamente 7 mulheres com
 fibromialgia para cada homem diagnosticado. O tempo médio em que os pacientes
 sofrem da síndrome fibromiálgica é de 7,4 (+ 2,9) anos. As frequências alélicas para
 T e C, para o gene 5-HT2AT102C, foram, respectivamente, para os pacientes: 337
 (43,1%) e 445 (56,9%) e para os controles: 362 (51,6%) e 340 (48,4%), indicando
 um predomínio do alelo C em pacientes com fibromialgia (p=0,0013). Ao avaliar as
 frequências genotípicas, encontrou-se: 73 (18,7%) TT, 191 (48,8%) TC e 127
 (32,5%) CC. No grupo controle foram: 98 (27,9%) TT, 166 (47,3%) TC e 87 (24,8%)
 CC. O genótipo CC aparece em maior frequência no grupo dos pacientes
 fibromiálgico (p=0,0046). A meta-análise gerou um universo de avaliação simultânea
 de 742 indivíduos (391 pacientes com fibromialgia e 351 controles). Os testes
 aplicados não indicaram diferenças significativas entre os grupos caso e controle.
 Assim, o resultado da meta-análise sugere ausência de correlação entre o
 polimorfismo em questão e a suscetibilidade à fibromialgia. Sugerimos a utilização
 de um amplo painel de SNPs com a intenção de aumentar as chances de se
 encontrar associação entre polimorfismos gênicos e suscetibilidade à fibromialgia.",
 	publisher = {Pontifícia Universidade Católica de Goiás},
 	scholl = {Genética},
 	note = {Ciências Humanas}
}