@MASTERSTHESIS{ 2005:1274760801,
 	title = {PESQUISA DE HEMOGLOBINOPATIAS E TALASSEMIAS EM PACIENTES PORTADORES DE LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO.},
 	year = {2005},
 	url = "http://localhost:8080/tede/handle/tede/3042",
 	abstract = "13
 O Lúpus Eritematoso Sistêmico é uma doença tipicamente multigênica e
 multifatorial, com grande complexidade clínica e fisiopatológica. As causas do
 LES não são totalmente conhecidas, mas sabe-se que fatores ambientais e
 genéticos estão envolvidos. As manifestações clínicas observadas em
 pacientes acometidos pelo LES são diversificadas como fadiga, mal-estar,
 emagrecimento, artrite, febre, nefrite, vasculite e anemias. Dentre as várias
 manifestações clínicas observadas em pacientes com Lúpus, as anemias nos
 chamam a atenção principalmente quando se observa em nosso estudo uma
 prevalência 52,5% dos pacientes com índices hematimétricos sugestivo de
 anemias. Esse quadro de anemia normalmente se observa em pacientes com
 doença lúpica, mas sobre as anemias hereditárias, em especial as
 hemoglobinopatias e talassemias, que são as mais comuns das alterações
 genéticas humanas de freqüência muito variável na população brasileira, têm
 poucos estudos realizados de prevalência nas populações acometidas por
 LES. O objetivo desse trabalho foi o de avaliar a prevalência das
 hemoglobinopatias e talassemia em pacientes portadores de Lúpus
 Eritematoso Sistemica. Para isso foram estudadas 80 amostras de sangue de
 pacientes com doença Lúpica atendidos no ambulatório do Hospital das
 Clinicas de Goiânia. Foram utilizados testes laboratoriais não moleculares. A
 freqüência das alterações da hemoglobina foi de 8,75%, encontradas em 7
 pacientes. Dessas alterações a mais prevalente foi a talassemia alfa,
 encontrada em 4 pacientes, correspondendo a uma freqüência de 5,0% da
 população estudada. A segunda alteração mais freqüente foi o heterozigoto
 para a hemoglobina S, encontrada em 2 pacientes, correspondendo a 2,5% da
 população. A terceira alteração foi o heterozigoto para a hemoglobina C,
 encontrada em 1 paciente, correspondendo a 1,25%. Nenhum caso de
 homozigose foi encontrado no presente estudo. Este trabalho demonstra a
 necessidade de avaliações mais cautelosas nos distúrbios das anemias em
 pacientes com Lúpus, sugerindo a implantação de serviços hematológicos de
 esclarecimento a essa população com o intuito de esclarecer a verdadeira
 causa da anemia presente nos indivíduos afetados com LES.",
 	publisher = {Pontifícia Universidade Católica de Goiás},
 	scholl = {Ciências Ambientais e Saúde},
 	note = {Ciências da Saúde}
}