@MASTERSTHESIS{ 2009:1390565515,
 	title = {AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE DO NOVALURON, SOBRE Boophilus microplus (CANESTRINI) EM BOVINOS DE CORTE NATURALMENTE INFESTADOS},
 	year = {2009},
 	url = "http://localhost:8080/tede/handle/tede/2133",
 	abstract = "O carrapato bovino é o ectoparasita que causa o maior prejuízo à agropecuária
 brasileira, e o seu controle é realizado basicamente através de produtos químicos,
 os quais vêm perdendo eficácia com o passar do tempo. O presente trabalho teve
 como objetivo avaliar a eficácia de uma formulação transdérmica, desenvolvida pelo
 laboratório Clarion Biociências Ltda. contendo o fármaco novaluron, frente ao
 carrapato Boophilus microplus em animais naturalmente infestados. Os animais
 utilizados no experimento foram mantidos a pasto com predomínio de Brachiaria
 brizantha, água, ração e sal mineral foram fornecidos ad libitum. A formulação
 contendo novaluron foi testada em cinco posologias diferentes: 5,0; 2,5; 1,66; 1,25 e
 1,0mg/kg de peso vivo, em dose única comparativamente a um grupo placebo e
 controle. O peso dos animais do experimento variou de 290 a 339kg. Somente as
 posologias de 5,0 e 2,5mg/kg atenderam os requisitos mínimos. A avaliação dos
 perfis plasmáticos das posologias de 2,5 e 5,0mg/kg de novaluron, apresentaram os
 seguintes resultados respectivamente: pico de concentração (Cmax) foi de 378 e
 396ng/mL; o tempo para obtenção do pico de concentração (Tmax) foi de 4 dias para
 ambas as posologias e a área sobre a curva de concentração plasmática (ASC) >
 100ng foi de 28 e 42 dias. Com base nos resultados de eficácia e análise do perfil
 plasmático, concluiu-se que a posologia de 2,5mg/kg apresentou uma melhor
 relação custo/benefício. Posteriormente foi realizada eficácia da formulação de
 novaluron 5% na posologia de 2,5mg/kg de peso vivo em dose única
 comparativamente ao produto comercial fluazuron, formulação contendo 2,5% de
 fluazuron na posologia de 2,5mg/kg em dose única comparadas ao grupo controle.
 Os resultados para os dois produtos foram semelhantes. Concluiu-se que
 formulação contendo 5% de novaluron na posologia de 2,5mg/kg possui os
 requisitos de segurança, eficácia e econômicos que viabilizam estudos
 complementares para registro e comercialização.",
 	publisher = {Pontifícia Universidade Católica de Goiás},
 	scholl = {Tecnologia Farmacêutica},
 	note = {Ciências da Saúde}
}