Programa de Pós-Graduação STRICTO SENSU em Genética : [148] Visualizar estatísticas
Novos documentos depositados
Césio 137: revisão integrativa do biomonitoramento genético de pessoas expostas à radiação ionizante no acidente radiológico de Goiânia, no período de 1988 a 2021
Considerado como um grave acidente radiológico, categorizado nível 5 na escala INES (do inglês, International Nuclear Event Scale) a ruptura acidental da cápsula radioativa de Césio-137 no acidente radiológico da cidade de Goiânia no ano de 1987, aonde foram pessoas expostas diretamente e indiretamente ao material radioativo, assim iniciou-se um monitoramento da sáude física, psiquica e biológica dessas pessoas iniciado imediatamente após o ocorrido. Sabendo-se que a radiação ionizante de aco...
Análise do polimorfismo do gene CYP3A5 em amostras de pterígio em Goiânia - Goiás
Pterígio é definido como uma doença ocular externa, causada pelo crescimento anormal de tecido fibrovascular. Apresenta forma triangular que parte da conjuntiva bulbar nasal podendo encobrir a córnea. Diversos fatores estão associados ao desenvolvimento do pterígio, dentre eles podemos citar aspectos físicos - calor, poeira, partículas da atmosfera - e mecanismos imunológicos como a reorganização da matriz extracelular, citocinas, fatores de crescimento, angiogênese, apoptose, entre outros. E...
Avaliação da diversidade genética de Prochilodus lineatus (Valenciennes 1836) no Rio Claro, Goiás, Brasil
A energia hidrelétrica é a forma mais utilizada de energia renovável e contribui significativamente para geração de energia global, sendo frequentemente considerada como fonte de energia limpa devido a diminuição da poluição dos efluentes. Entretanto as barragens de usinas hidroelétricas impossibilitam o fluxo natural do rio afetando todo o ecossistema local, especialmente espécies que migram para fins reprodutivos. Conhecer a diversidade genética das populações é importante para desenvolver ...
O estado da arte dos estudos sobre os aspectos genéticos associados ao Transtorno do Espectro Autista
O objetivo deste estudo foi caracterizar e quantificar artigos publicados sobre polimorfismos genéticos associados ao Transtorno do Espectro Autista (TEA), por meio de uma análise cienciométrica. Foi realizado um levantamento dos artigos por meio do banco de dados Scopus utilizando as palavras-chave: “Autism* Spectrum Disorder and gene”. Em 17 anos, 1040 artigos publicaram sobre polimorfismos genéticos relacionados ao TEA. Houve um crescimento no número dessas publicações ao longo do tempo (p...
Polimorfismo RsaI do Gene Receptor Beta de Estrógeno em Pacientes com Aterosclerose
As doenças cardiovasculares, principalmente a aterosclerose, são as doenças não transmissíveis com maior índice de mortalidade em todo o mundo, até mesmo em países onde as pessoas possuem renda média e baixa. Podem ser influenciadas por hábitos modificáveis como o sedentarismo, uso frequente do tabaco, ingesta de alimentos ricos em gorduras, hipertensão arterial, níveis elevados de colesterol de baixa densidade (LDLc), diabetes mellitus, obesidade. Os fatores não modificáveis ou genéticos sã...
Análise do polimorfismo genético e da expressão da molécula de histocompatibilidade não-clássica HLA-G em carcinomas ductais infiltrantes de mama
O câncer de mama constitui-se na patologia maligna mais comum entre as mulheres onde o conhecimento dos aspectos prognósticos sugerem o curso clínico da doença e a sobrevida dos pacientes. A detecção da molécula HLA-G tem sido descrita como fator prognóstico para inúmeras neoplasias, esta molécula, expressa de maneira ectópica em certos tipos de tumores, onde induz a imunotolerância e favorece o escape imunológico tumoral. Desse modo, esse estudo objetivou avaliar a expressão da molécula HLA-...
O Papel dos Polimorfismos de Genes da Via de Reparo com a Radiotoxicidade em Pacientes com Câncer de Cólo Uterino
No Brasil, o câncer cervical é o segundo mais comum entre as mulheres. A radioterapia faz parte do seu manejo interdisciplinar, desempenhando papel importante em seu controle loco regional. O grande desafio da medicina moderna em radioterapia é desenvolver métodos preditivos que possam determinar o grau de radiossensibilidade da paciente e dos tecidos adjacentes saudáveis, afim de individualizar a dose de radiação prescrita, prevenindo efeitos colaterais severos e promovendo um melhor control...
Radioinjúria Associada aos Polimorfismos de Base Única dos Genes ATM E TP53 em Pacientes com Câncer de Cabeça e Pescoço
O câncer de cabeça e pescoço, no Brasil, é o quinto mais comum, sendo o tipo histológico mais predominante de carcinoma de células escamosas. A radioterapia é uma das modalidades de tratamento com eficácia variável, podendo desempenhar um papel importante no controle do tumor. Diante essa terapêutica, o paciente está exposto a radiações ionizantes que podem causar efeitos adversos gerando a interrupção do tratamento. O objetivo foi avaliar a associação de polimorfismos dos genes TP53 e ATM em...
Avaliação de Danos Genômicos de Agentes de Saúde de Controle de Endemias (Dengue) do Município de Aparecida de Goiânia (GO)
Os agentes de combate a endemias (ACEs) representam a categoria mais exposta aos efeitos dos inseticidas, pois a exposição se dá desde o preparo da calda até a aplicação nas áreas intra ou peridomiciliares. Fatores como a falta de equipamentos de proteção individual (EPI) ou desconhecimento da forma correta de manipulação de cada produto, aumentam os riscos de intoxicação. Neste contexto, mediante a escassez de informações sobre a genotoxicidade provocada pelo uso de pesticidas, de combate ao...
Avaliação das atividades genotóxicas/antigenotóxicas da brugmansia suaveolens (trombeta)
O uso de substâncias psicoativas tem se mostrado cada vez mais comum entre a população, vários indivíduos têm buscado através de fontes alternativas substâncias que proporcionam efeitos como: alucinações visuais e alterações no humor. A Brugmansia suaveolens (Trombeta), planta comumente encontrada no Brasil, é muito utilizada por esses usuários, seja em cultos religiosos, tribos indígenas ou pelos indivíduos mais jovens. Este vegetal têm a capacidade de interagir com os receptores seroto...
Avaliação do Papel Prognóstico do Biomarcador Vimentina no Câncer de Colo Uterino
O câncer de colo uterino é uma doença frequente nos países em desenvolvimento e, no Brasil, é considerado um grave problema de saúde pública. Um evento denominado transição epitéliomesênquima (TEM) vem sendo estudado nos cânceres humanos, pois a sua reativacão interfere nos processos de invasão e metástase. A TEM envolve complexas alterações da expressão gênica de vários biomarcadores, dentre eles a Vimentina. O objetivo deste estudo consistiu em avaliar a expressão da Vimentina no câncer do ...
Relato de Caso: Análise de Variações Cromossômicas em Pacientes com Indicação de Síndrome Mielodisplásica
As síndromes mielodisplásicas (SMDs) compreendem morfologicamente distúrbios distintos caracterizados por hematopoiese displásica e ineficaz. A hematopoese ineficaz deve-se, aparentemente, a um microambiente medular anormal que induz à morte precoce das células progenitoras hematopoiéticas (CPH) por apoptose. Além disso, 25% a 40% dos pacientes com SMD desenvolvem Leucemia Mielóide Aguda (LMA). O Diagnóstico da SMD é confirmado por testes laboratoriais que indicam uma redução nas principais c...
Tendência na Produção Científica em Estudos de Citogenética em Canídeos: Uma Abordagem Cienciometrica.
A citogenética surge para estudar a natureza dos cromossomos, dividida em duas áreas, a clássica baseada em bandeamentos cromossômicos e a molecular baseada em sondas fluorescência. A citogenética em canídeos teve grandes avanços nos últimos anos devido aos interesses em pesquisas na investigação de doenças hereditárias principalmente na área da oncologia. O objetivo da presente dissertação foi avaliar a tendência das publicações científicas cobre citogenética de canídeos usando a base de dad...
Banco de Dados de Perfis Genéticos Y específicos como Ferramenta na Investigação de Crimes Sexuais
Considerando que a grande maioria dos casos de crimes sexuais envolvem homens como perpetradores do crime, os marcadores moleculares Y-STR tem se mostrado valiosos no processo de investigação criminal. O cromossomo Y tem sido promissor quando o objetivo é a identificação da fonte masculina de DNA da amostra analisada, especialmente quando esta apresenta-se com ínfima quantidade ou em mistura com material genético de origem feminina, exemplos típicos de esfregaços vaginais provenientes de estu...
Dinâmica Colaborativa entre Autores e Países no Ensino de Genética
Os avanços na genética têm aumentado a preocupação com relação ao ensino sobre os temas associados à genética, que engloba diversas interfaces com outras áreas do saber e que tem muita implicação na sociedade. Nesse contexto, o objetivo do presente estudo foi compreender a formação de redes colaborativas de produção científica entre autores e países que produzem sobre ensino de genética em artigos presentes na base de dados da Web of Science nos períodos entre 1947 até 2018. As palavras “gene...
Polimorfismo genético em endometriose: tendências na produção científica
A endometriose é caracterizada pela presença de tecido endometrial localizado fora da cavidade uterina. A prevalência gira em torno de 6 a 10%. Em relação à etiopatogenia, várias teorias são aceitas, porém alterações na biologia molecular do endométrio parecem ser fundamentais para o desenvolvimento dos focos ectópicos de endometriose. Mulheres com a doença podem ser assintomáticas ou apresentar queixas de dismenorreia, dispareunia, dor pélvica crônica e/ou infertilidade. Embora o diagnóstico...
Análise molecular do polimorfismo do gene CYP3A5 em pacientes com aterosclerose
As doenças cardiovasculares estão no ranking das doenças que apresenta a maior taxa de mortalidade na população brasileira e de outros países, uma delas, sendo a aterosclerose. É uma doença inflamatória de caráter crônico que ocorre pelo acúmulo de lipídios na camada interna das artérias. Há inúmeros fatores de risco para a gênese dessa doença, divididos em modificáveis, como a hipertensão arterial, tabagismo, níveis elevados de colesterol de baixa densidade, sedentarismo e outros. Já os...
Potencial de Elucidação de Crimes Sexuais sem Suspeito por Meio do Uso de Bancos de Perfis Genéticos
A taxa de crimes sexuais é alta no Brasil e, consequentemente, há um acúmulo de vestígios armazenados sem serem submetidos a exames de DNA. Esses vestígios não são processados por vários motivos, dentre eles o fato de a investigação, na maioria das vezes, não apontar um suspeito para confronto. Entretanto, com o advento dos bancos de perfis genéticos, esses vestígios passam a ser vistos como fontes valorosas de informações para as investigações. No cenário internacional, já há estudos qu...
Análise Cienciométrica do Polimorfismo Genético na Infertilidade
A infertilidade é caracterizada como a incapacidade de engravidar após um ano de relações sexuais desprotegidas. Atualmente, entende-se que os problemas relacionados à infertilidade são multifatoriais, ou seja, envolvem homens e mulheres. Temos as causas genéticas cada vez mais diagnosticadas dentre as diversas etiologias relacionadas à infertilidade, logo a entendimento dos casos de polimorfismos genéticos associados à infertilidade masculina e feminina passa a ser um ponto que merece a...
O alelo Trp3 do SNP rs61734651 do gene COL9A3 aumenta o risco relativo para a Hérnia de Disco Lombar em indivíduos de uma amostra populacional de Goiânia (Brasil)
As dores nas costas estão presentes em 80% da população mundial, e um dos motivos mais comuns dessas dores são as hérnias de disco, sendo que elas podem ocorrer em qualquer parte da coluna vertebral, atingindo principalmente a região lombar. As Hérnias de Disco Lombar (HDL) podem surgir decorrentes de fatores ambientais como tabagismo, estilo de vida envelhecimento, ocupação, ou ainda por fatores genéticos. No Brasil existem poucos os estudos que relacionem as influências genéticas com o...