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dc.creatorReis, Guilherme Miranda dos-
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/0069649693616933por
dc.contributor.advisor1Moura, Katia Karina Verolli de Oliveira-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/0087299570422353por
dc.date.accessioned2016-08-10T10:38:48Z-
dc.date.available2014-10-23-
dc.date.issued2014-06-09-
dc.identifier.citationREIS, Guilherme Miranda dos. ANÁLISE DO POLIMORFISMO DO GENE GSTT1 EM AMOSTRAS DE PTERÍGIO DE PACIENTES DE GOIÂNIA - GOIÁS - BRASIL.. 2014. 50 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Humanas) - Pontifícia Universidade Católica de Goiás, GOIÂNIA, 2014.por
dc.identifier.urihttp://localhost:8080/tede/handle/tede/2376-
dc.description.resumoO pterígio é uma doença inflamatória e degenerativa da superfície ocular onde a conjuntiva avança sobre a córnea formando uma espécie de triângulo fibroso. O distúrbio pode ser caracterizado por uma proliferação celular, processos inflamatórios, fibrose, angiogênese e destruição da matriz extracelular. É popularmente  conhecido  como   carne  no  olho  e  erroneamente  confundido  com   a   catarata ,  sendo  já  considerado  uma  doença  ocular  degenerativa.  A  doença   exibe propriedades semelhantes às de tumores como invasão local, metaplasias de células epiteliais, presença de vírus oncogênicos (Papiloma Vírus Humano HPV), a inativação do gene supressor de tumor (p53) e perda de heterozigosidade. Este trabalho visa comparar a frequência dos genótipos do gene GSTT1 em relação ao pterígio. O perfil genotípico do polimorfismo do gene GSTT1 na cidade de Goiânia mostrou que não há diferença estatisticamente significativa quando se compara a frequência do genótipo nulo nos grupos controle e experimental. O genótipo nulo é o mais frequente na população estudada. O genótipo GSTT1 não está relacionado aos fatores de risco analisados: sexo, etnia, casos na família, exposição ocupacional, fumo, HAS e DM.por
dc.description.abstractPterygium is an inflammatory and degenerative ocular surface disease in which the conjunctiva on the cornea grows forming a fibrous tissue in the shape of a triangle. The disorder may be characterized by cell proliferation, inflammatory processes, fibrosis, angiogenesis and destruction of the extracellular matrix. It is erroneously confused the cataract, and the anomaly is considered as a degenerative eye disease. The disease displays similar features to those of tumors in local invasion, metaplasia of epithelial cells, the presence of oncogenic viruses (Human Papilloma Virus - HPV), inactivation of tumor suppressor gene (such as the well-known p53) and loss of heterozygosity. This study aims to compare the frequency of the GSTT1 genotypes in relation to pterygium. The genotypic profile of the GSTT1 null polymorphism in Goiânia showed no statistically significant difference when comparing the frequency of the null genotype in the control and experimental groups. The null genotype is more frequent in the population studied. The GSTT1 genotype is not related to the risk factors analyzed: gender, ethnicity, family cases, occupational exposure, smoking, hypertension and Diabetes.eng
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2016-08-10T10:38:48Z (GMT). No. of bitstreams: 1 GUILHERME MIRANDA DOS REIS.pdf: 703118 bytes, checksum: a57b9d3ddcbdd975098638c9c7cc6301 (MD5) Previous issue date: 2014-06-09eng
dc.formatapplication/pdfpor
dc.thumbnail.urlhttp://localhost:8080/tede/retrieve/7639/GUILHERME%20MIRANDA%20DOS%20REIS.pdf.jpg*
dc.languageporpor
dc.publisherPontifícia Universidade Católica de Goiáspor
dc.publisher.departmentCiências Humanaspor
dc.publisher.countryBRpor
dc.publisher.initialsPUC Goiáspor
dc.publisher.programGenéticapor
dc.rightsAcesso Abertopor
dc.subjectGSTT1por
dc.subjectpterígiopor
dc.subjectpolimorfismopor
dc.subjectneoplasiapor
dc.subjectGSTT1eng
dc.subjectpterygiumeng
dc.subjectpolymorphismeng
dc.subjectneoplasiaeng
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS SOCIAIS APLICADAS::DIREITOpor
dc.titleANÁLISE DO POLIMORFISMO DO GENE GSTT1 EM AMOSTRAS DE PTERÍGIO DE PACIENTES DE GOIÂNIA - GOIÁS - BRASIL.por
dc.typeDissertaçãopor
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